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血清促黄体生成素(LH)

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更新时间:2023-12-18 08:48:07
血清促黄体生成素(LH)
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:40 原价:¥50

血清促黄体生成素(LH)血清促黄体生成素(LH)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,血清促黄体生成素(LH)检测周期大概需要1工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:1工作日

  • 检测方法:化学发光法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:40

  • 样本保存:血清 0.5ml;保存稳定性:8h室温7天冷藏长期冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:血清促黄体生成素(LH)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清 0.5ml;保存稳定性:8h室温7天冷藏长期冷冻

检测方法:化学发光法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:1工作日

套餐价格:40

套餐原价:50

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:检查下丘脑-垂体-性腺功能,闭经,不孕,男性不育症等

血清促黄体生成素(LH)

血清促黄体生成素(LH)基因检测技术,是一种用于分析个体LH基因相关变异的检测方法。它可以帮助人们了解自己的LH基因状态,从而更好地了解自己的生殖健康状况和生育能力。

技术介绍:血清促黄体生成素(LH)基因检测技术是一种基于分子生物学的检测方法,通过分析个体LH基因的DNA序列,确定其基因型和基因突变情况。这项技术可以提供关于LH基因的重要信息,辅助医生进行生殖健康评估和个体化治疗。

检测原理:血清促黄体生成素(LH)基因检测技术主要通过PCR(聚合酶链式反应)扩增目标基因片段,然后使用测序方法对扩增的片段进行测序。通过比对测序结果与参考序列,确定个体的基因型和突变情况。

采样方式:血清促黄体生成素(LH)基因检测的采样方式通常是通过采集患者的口腔黏膜细胞或者抽取外周血样本。采样过程简单、无创伤,不会对个体造成任何不适。

检测方法:血清促黄体生成素(LH)基因检测技术主要包括PCR扩增、DNA测序和结果分析等步骤。首先,从采样得到的DNA样本中,选择目标基因片段进行PCR扩增。然后,将扩增的片段进行测序,得到测序结果。最后,通过与参考序列进行比对,确定个体的基因型和突变情况。

优点:血清促黄体生成素(LH)基因检测技术具有以下优点:1. 非侵入性:采样方式简单、无创伤,不会对个体造成任何不适。2. 准确性:通过PCR扩增和DNA测序等技术手段,可以准确地分析个体的LH基因状态。3. 个性化:通过了解个体的LH基因状态,可以进行个体化的生殖健康评估和治疗方案制定。

总之,血清促黄体生成素(LH)基因检测技术是一种能够了解个体LH基因状态的重要工具。如果您需要进行血清促黄体生成素(LH)基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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