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儿童plus-肠胃消化系统安全用药

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更新时间:2023-12-18 05:44:08
儿童plus-肠胃消化系统安全用药
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参考价格:2000 原价:¥2500

儿童plus-肠胃消化系统安全用药儿童plus-肠胃消化系统安全用药需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,儿童plus-肠胃消化系统安全用药检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:儿童plus-肠胃消化系统安全用药

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1(3),ABCC2,ABCC4(2),ABCG2(2), ADRB2,ALDH2,CRHR1,CYP2A6,CYP2B6 (2),CYP2C19(3),CYP2C8,CYP2C9(2),CY P2D6(5),CYP3A4(2),CYP3A5,ERCC1,G6 PD,GSTP1,HLA-B(5),HLA- DRA(2),IFNL3(2),LTC4S,MTHFR(2),MT- RNR1,NAT2(4),NOD2,POLG,PTGS2,SLC15A2,SLC22A1,SLC22A2,SLC22A6,

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:埃索美拉唑,兰索拉唑,奥美拉唑,泮托拉唑,雷贝拉唑,甲氧氯普胺,托烷司琼

儿童plus-肠胃消化系统安全用药

儿童plus-肠胃消化系统安全用药基因检测技术是一种通过基因检测来评估儿童肠胃消化系统对药物的反应和代谢情况的技术。

技术介绍:儿童plus-肠胃消化系统安全用药基因检测技术是基于最新的遗传学和生物技术发展而来的一项检测技术。通过对儿童的基因进行分析,可以帮助医生了解他们的肠胃消化系统的遗传特征,从而更好地评估他们对药物的反应和代谢情况。

检测原理:该技术主要通过分析儿童的DNA中与药物代谢相关的基因位点,来评估他们对不同药物的反应。通过对这些基因位点进行检测,可以了解儿童是否存在药物代谢酶活性低下、易感基因变异等情况,从而为用药提供更精准的指导。

采样方式:儿童plus-肠胃消化系统安全用药基因检测技术的采样方式非常简便。只需采集儿童口腔内的唾液样本或者进行一次简单的血液采集即可获取足够的基因样本。

检测方法:儿童plus-肠胃消化系统安全用药基因检测技术采用高通量测序技术,对儿童的基因进行全面的检测。通过与数据库中的基因型数据进行比对和分析,可以得出儿童对不同药物的代谢能力、药物反应风险等信息。

优点:儿童plus-肠胃消化系统安全用药基因检测技术具有以下优点:1. 个性化用药指导:通过分析儿童的基因信息,可以为医生提供个性化的用药指导,避免因个体差异而引发的不良反应和药物疗效不佳的问题。2. 提高用药安全性:该技术可以预测儿童对药物的反应风险,帮助医生选择更安全合适的药物和剂量,降低药物治疗带来的不良反应的风险。3. 提高用药疗效:通过了解儿童的基因信息,可以优化用药方案,提高药物的疗效。

如果您需要进行儿童plus-肠胃消化系统安全用药基因检测,可以通过“基因妈妈”平台进行预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。我们将为您提供专业的基因检测服务,帮助您更科学地用药,保障儿童的健康。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:安徽合肥中天基因受理中心

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